界面新聞記者 | 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

7月12日，美國股市分析網站Seeking Alpha報道，據Street Insider，國內biotech（生物科技公司）傳奇生物收到一份并購要約，并聘請了投行Centerview Partners為董事會審查評估這份要約以及其他選擇。該消息援引自一位未具名人士，收購方的身份也尚未知。當日，傳奇生物股價大漲超12%，市值逼近100億美元。

傳奇生物由生命科學研發與生產服務提供商金斯瑞生物孵化，成立于2014年，專注于開發CAR-T療法，2020年6月在美股納斯達克上市。金斯瑞生物持股比例為47.96%。業內預測，若該交易順利進行，價格或將超100億美元，并創下國內創新藥公司最大并購紀錄。

7月15日，金斯瑞生物開盤高漲，截至發稿報12.700港元/股，漲27%，當下市值270億港元。同日，界面新聞向金斯瑞生物和傳奇生物詢問該并購消息，雙方均表示目前對此沒有回應。

傳奇生物的首個高光時刻在其成立三年之后。在2017年6月的美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上，公司展示了靶向BCAM的CAR-T藥物西達基奧侖賽（Cilta-cel）的臨床數據。憑借“35例復發或耐藥多發性骨髓瘤患者，100%的總緩解率”，該數據在當時驚艷四座，也由此在同年12月牽手強生旗下的楊森公司，共同推進該藥的臨床開發和商業化。

按協議，在大中華區，傳奇和強生將以7:3的比例共同承擔該產品的開發成本和分享收益；在此外的全球其他地區，約定比例為5:5。強生給出的交易價格包括3.5億美元首付款和后續多個里程碑款項。當時，該交易創下中國藥企對外專利授權首付款最大金額與合作最優條件的記錄。

2022年2月，西達基奧侖賽獲美國食藥監局（FDA）批準上市，用于5線治療復發/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）患者，成為首款成功出海的國產CAR-T產品（商品名：Carvykti）。

2023年，Carvykti全年銷售額為5億美元，同比增長超270%，超過比其更早獲批的同靶點、同適應證療法Abecma。后者屬于BMS，于2021年3月在美獲批，2023年銷售額為4.72億美元，同比增長21.65%。

同時，前述公司都在將產品推向前線治療，以獲得更大市場。2024年4月，Carvykti二線適應證獲FDA批準，成為全球首個且唯一用于MM二線治療的CAR-T療法。

在此之前，傳奇/強生已經在擴大產能。傳奇年報顯示，自2023年初以來，Carvykti產能擴張了100%，預計到2025年底將實現年產能10000劑的目標。業內則預測，Carvykti的銷售峰值將超50億美元。

除了Carvykti，傳奇生物還有數個自體、異體CAR-T療法正處于臨床I期階段，適應證覆蓋實體瘤和血液瘤。

對于并購方，市場多猜測為傳奇的合作方強生。另外，布局CAR-T領域的跨國藥企（MNC）還有先行者諾華、吉利德、BMS，后來者羅氏、阿斯利康等。

此前，傳奇與諾華在2023年11月宣布，就傳奇特定靶向DLL3的CAR-T療法簽訂獨家全球許可協議，包括傳奇的自體CAR-T細胞療法候選藥物LB2102（NCT05680922）。隨后，傳奇/強生還與諾華就Carvykti簽訂擴產協議。

另外，阿斯利康于2023年12月宣布收購國內CAR-T公司亙喜生物，加強其在血液瘤方面的布局。亙喜也成為首家被MNC收購的中國創新藥公司。

對于本次并購消息，普米斯生物首席商務官包駿向界面新聞分析，即使并購方不是強生，強生也會參與競爭，爭取完整拿下Carvykti；如果提出要約的確是強生，則可以理解為傳奇和強生采用的是合作模式，而非MNC買斷產品權益。因此，傳奇未盈利時雙方合作推進產品開發和商業化，盈利后則可以將其并購。

截至2024年第一季度末，傳奇生物現金及其等價物、存款和短期投資為13億美元。公司認為這些資金將為其提供直至2026年的財務儲備，預計在2026年實現盈利。2023年，傳奇生物虧損5.18億美元。

此外，值得注意的是，前述報道中提及的投行Centerview Partners也是阿斯利康收購亙喜這一交易的撮合方，參與過眾多生物醫藥領域大額并購交易。